La mercedina María Eugenia Ciampi se comunicó con este medio en función de que el próximo sábado 15 es el Día Mundial de Concientización sobre el Linfoma, una enfermedad que ella misma sufrió hace unos años y de la cual, según da testimonio, “se puede salir con información y conocimiento de síntomas”.

La Asociación Civil Linfomas Argentina ha preparado una gacetilla y ella, como ex paciente mercedina, se comprometió a enviarla a los medios de esta ciudad.

La misma es la siguiente:

15 de Septiembre: Día Mundial de la Concientización del Linfoma
Un día para concientizar sobre el linfoma. La Asociación de pacientes y familiares Linfomas Argentina lleva adelante la Campaña por el Día Mundial de Concientización sobre el Linfoma.

Con motivo del 9no. Día Mundial de Concientización sobre el Linfoma el próximo 15 de septiembre, la asociación de pacientes Linfomas Argentina está realizando una serie de acciones informativas y eventos en todo el país como parte de la Campaña que tiene como objetivo concientizar sobre la enfermedad y sus síntomas, así como la importancia de su detección precoz.

Este año, la Campaña por el Día Mundial de Concientización sobre el Linfoma se desarrolla bajo el lema “Abracemos la vida” e incluye distintas acciones a lo largo del país, desde el NOA hasta la Antártida.

“El 15 de septiembre es el día más importante dentro de nuestra campaña permanente de difusión de este tipo de cáncer que requiere su detección precoz para un efectivo tratamiento, y para el que se movilizan los esfuerzos de voluntarios de todo el país, que son el sostén de nuestra Asociación”, citó Haydeé González, su Presidente.

El linfoma, un tipo de cáncer que afecta a más de un millón de personas en el mundo, presenta más de 35 clases de linfomas, ya sea Hodgkin o no Hodgkin (el subtipo más común). Es uno de los cánceres menos conocidos [cerca del 95% de los diagnosticados jamás habían escuchado antes esa palabra], y sin embargo la 3º causa de muerte por cáncer en los niños, la 5º en los adultos y el 1º cáncer de incidencia en jóvenes. En nuestro país son diagnosticados entre 20 a 25 casos nuevos por cada 100.000 habitantes que, conociendo sus signos y síntomas, podrían lograr un diagnóstico temprano, tratamiento adecuado, y así mejorar el pronóstico.

Es por este motivo que uno de nuestros principales objetivos es llegar a la mayor cantidad de personas posibles.

Algunas de las personas que han muerto a causa del linfoma son Andy Whitfeld (Spartacus), Joey Ramone (a cuyo nombre se fundó la Joey Ramone Foundation for Lymphoma Research), Gabo Mannelli (bajista de Babasónicos), Jackie Onassis, Ingrid Bergman y Ricardo Güiraldes.

Actualmente son pacientes y difunden el linfoma por el mundo, entre otros: Michael Hall (Dexter), Tony Iommi (guitarrista de Black Sabbath), Dilma Rousseff, Fernando Lugo, Reynaldo Gianecchini, Ramón Fleitas, el jugador de Hockey de la Selección Argentina Germán Orozco y Gabriel García Márquez.

Actividades
El día 15 de septiembre se realizan “Brigadas Informativas” en la Ciudad de Buenos Aires durante toda la tarde. Bajo el lema “Abracemos la Vida”, se realizará también un abrazo simbólico a los árboles del Parque 3 de febrero - Av. Libertador y Sarmiento. La jornada culminará con la iluminación del Monumento a los Españoles de color naranja, emblema de la campaña.

Durante el mismo día y gracias a la colaboración de Movistar, Linfomas Argentinas estará presente en el “Movistar Free Music” a realizarse en el planetario.

Sobre el Día Mundial
El Día Mundial de la Concientización del Linfoma es una iniciativa internacional impulsada por Lymphoma Coalition (Coalición Linfoma), la asociación mundial de pacientes que nuclea a organizaciones en todo el mundo y de la cual Linfomas Argentina es miembro activo. En nuestro país, la Legislatura porteña sancionó la ley Nº 2698, que instituyó el 15 de septiembre de cada año como "Día de la Concientización sobre el Linfoma" en el ámbito de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

Para mayor información, por favor comunicarse con la Asociación Linfomas Argentina al 0800-555-54636 (LINFO); vía e-mail: info@linfomasargentina.org o ingresar a su página Web www.linfomasargentina.org 

Sobre el linfoma
El linfoma es una enfermedad que afecta a un millón de personas en el mundo y de la que se diagnostican 360 mil nuevos casos por año. Existen más de 35 tipos de linfomas, ya sea Hodgkin o no Hodgkin, el subtipo más común.

Puntualmente en Argentina, se ha incrementado el número de casos en los últimos años: la incidencia es de 20 a 25 casos nuevos cada 100.000 habitantes por año.

Un linfoma es un tumor; es decir, un crecimiento anormal de células que se desarrolla en el sistema linfático. El sistema linfático está formado por los ganglios linfáticos, los cuales se distribuyen en grupos por todo el cuerpo: axilas, cuello, tórax y abdomen. También hay tejido linfático en otros órganos, como las amígdalas, el tubo digestivo, el bazo, el timo y la médula ósea.

El síntoma más característico que puede señalar la existencia de un linfoma es el crecimiento de un ganglio linfático, lo que se conoce como adenopatía. Estas adenopatías suelen ser indoloras y no causan molestias, por lo que, salvo al tacto, pueden pasar desapercibidas durante largo tiempo  o por el contrario pueden evidenciarse como hinchazón en el cuello, la axila o la ingle. En un elevado porcentaje de casos tiene un origen trivial, ya que la causa más frecuente de aparición de una adenopatía es que exista una infección, muchas veces irrelevante. Es siempre el médico quien establece su importancia. Otros síntomas que provocan los linfomas son: fiebre sobre todo vespertina, sudoración profusa nocturna, pérdida de peso inexplicable y cansancio.

Es fundamental determinar en cada caso el subtipo específico de linfoma y el estadío de la enfermedad, porque de ello depende el tratamiento a seguir y la obtención de resultados favorables para curarlo.

Acerca de Linfomas Argentina
Linfomas Argentina es una organización sin fines de lucro que trabaja dando a conocer información, creando espacios de encuentro, y ofreciendo orientación a pacientes con linfoma y síndrome mielodisplásico y sus familias, de modo de ayudar al conocimiento de la enfermedad, brindar contención, y contribuir así a mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con esta enfermedad.

La asociación cuenta con un Área Terapéutica para pacientes y familiares que incluye la consulta psicológica orientativa, grupos de apoyo y charlas informativas en hospitales; así como un Área de Asistencia Legal para asesorar a los pacientes, un Área Cultural con talleres de literatura, plástica, y cine; un Área de Incidencia, un Área de Difusión y Concientización del linfoma, y un Área de Voluntariado con programas especiales de formación y actividades.